بروشور یک مرجع آموزشی است و جای پزشک را نمی‌گیرد.در موارد اورژانسی فوراً با اورژانس تماس بگیرید.
بروشورمرجع فارسی بروشور دارو
بروشور دارویی · متفرقه

آیوبنگوان ید-۱۳۱

Iobenguane I-131 0.5 mCi
رده ATC V09IX02شکل تزریقیبرند در ایران ۱
پاسخ کوتاه۴ چیزی که باید بدانید
این دارو چیست؟

آیوبنگوان ید-۱۳۱ یک رادیوداروی تشخیصی تزریقی است؛ مادهٔ آیوبنگوان به ید-۱۳۱ متصل شده تا تجمع آن در برخی بافت‌ها و تومورها با تصویربرداری هسته‌ای دیده شود.

بیشتر برای چه؟

بیشتر برای یافتن و تعیین محل فئوکروموسیتوما، پاراگانگلیوما و نوروبلاستوما و بررسی انتشار آن‌ها استفاده می‌شود. گاهی برای اندازه‌گیری تجمع دارو و برنامه‌ریزی درمان رادیودارویی به کار می‌رود.

نکتهٔ ایمنی مهم

این فرآورده پرتوزاست و فقط باید در مرکز پزشکی هسته‌ای، با تزریق و پایش تخصصی استفاده شود. در دوز تشخیصی عوارض شدید نادرند، اما محافظت تیروئید با یدید پایدار معمولاً بخشی از آماده‌سازی است.

کِی با پزشک تماس بگیرید

اگر احتمال بارداری، شیردهی، بیماری کلیه یا تیروئید، فشارخون کنترل‌نشده یا بیماری قلبی دارید، پیش از تزریق اطلاع دهید. فهرست کامل داروهایتان، به‌ویژه داروهای فشارخون، ضدافسردگی و ضداحتقان را نیز اعلام کنید.

۰۱

مواد مؤثره

مادهٔ مؤثرهٔ این دارو (نام انگلیسی، مطابق ثبت رسمی):

Iobenguane i
۰۲

معرفی دارو

آیوبنگوان ید-۱۳۱ که با نام متایدوبنزیل‌گوانیدین ید-۱۳۱ هم شناخته می‌شود، در ردهٔ رادیوداروهای تشخیصی برای شناسایی تومور قرار دارد. آیوبنگوان از نظر رفتاری شبیه نورآدرنالین است و از مسیرهای جذب آن وارد بافت‌های عصبی ـ غددی و برخی تومورها می‌شود. پرتوهای ید-۱۳۱، تجمع دارو را برای دوربین گاما قابل ثبت می‌کنند. در برخی بیماران، همین تصویربرداری برای اندازه‌گیری تجمع و برآورد درمان رادیودارویی به کار می‌رود؛ این کاربرد با درمان با فرآورده‌های پرتوزای پرقدرت‌تر یکی نیست. در دوز تشخیصی، عوارض قابل‌توجه معمولاً نادرند، اما تزریق باید در مرکز تخصصی و با پایش لازم انجام شود.

۰۳

موارد مصرف

  • کمک به مکان‌یابی فئوکروموسیتوما در غدهٔ فوق‌کلیه و بررسی کانون‌های منتشر آن
  • کمک به شناسایی نوروبلاستوما و ارزیابی انتشار بیماری
  • بررسی برخی پاراگانگلیوما و تومورهای نورواندوکرین دارای جذب آیوبنگوان، از جمله موارد منتخب کارسینوئید
  • اندازه‌گیری تجمع دارو برای برآورد و برنامه‌ریزی درمان رادیودارویی در موارد منتخب
۰۴

روش مصرف

این فرآورده خوراکی نیست و فقط به‌صورت تزریق وریدی آهسته توسط تیم آموزش‌دیدهٔ پزشکی هسته‌ای تجویز می‌شود. پزشک هسته‌ای بر اساس هدف بررسی و شرایط بیمار، مقدار پرتوزایی و زمان تصویربرداری را تعیین می‌کند. معمولاً برای این بررسی نیازی به ناشتا بودن نیست، مگر مرکز دستور دیگری بدهد. برای محافظت تیروئید ممکن است یدید پایدار، یدید پتاسیم یا محلول لوگول از پیش و چند روز پس از تزریق داده شود؛ آن را خودسرانه شروع، جایگزین یا قطع نکنید. اگر محدودیت مایعات ندارید، نوشیدن مایعات کافی و تخلیهٔ مکرر مثانه پس از تزریق به دفع رادیودارو کمک می‌کند. زمان‌بندی تصویربرداری و دستورهای مربوط به تماس با دیگران و بهداشت را کامل اجرا کنید.

مقدار و زمان مصرف را فقط از نسخه، بروشور رسمی و داروساز بگیرید؛ این متن جای دستور مصرف نیست.
۰۵

دوز و روش مصرف بر پایهٔ بیماری

مقادیرِ زیر عمومی و نمونه‌اند؛ دوزِ دقیق را پزشک بر پایهٔ سن، وزن، شدتِ بیماری و وضعیتِ کبد و کلیه تعیین می‌کند — خوددرمانی نکنید.

مکان‌یابی فئوکروموسیتوما و بررسی کانون‌های منتشر آن

بزرگسالانفعالیت تشخیصی معمول ۰٫۵ میلی‌کوری (۱۸٫۵ مگابکرل) به‌صورت یک نوبت تزریق وریدی آهسته است. در افراد با جثهٔ بزرگ، افزایش فعالیت بر پایهٔ سطح بدن ممکن است، اما نباید از ۱ میلی‌کوری (۳۷ مگابکرل) بیشتر شود.
کودکان۰٫۳ میلی‌کوری به‌ازای هر مترمربع سطح بدن (۱۱٫۱ مگابکرل/مترمربع)، حداکثر ۰٫۵ میلی‌کوری (۱۸٫۵ مگابکرل)، به‌صورت یک نوبت تزریق وریدی آهسته.

محافظت تیروئید با ید پایدار طبق پروتکل مرکز انجام شود. پایش فشار خون و علائم حیاتی هنگام تزریق ضروری است؛ تصویربرداری معمولاً ۲۴ تا ۷۲ ساعت پس از تزریق انجام می‌شود.

شناسایی نوروبلاستوما و ارزیابی انتشار بیماری

بزرگسالانفعالیت تشخیصی معمول ۰٫۵ میلی‌کوری (۱۸٫۵ مگابکرل) به‌صورت یک نوبت تزریق وریدی آهسته است. در افراد با جثهٔ بزرگ، افزایش فعالیت بر پایهٔ سطح بدن ممکن است، اما نباید از ۱ میلی‌کوری (۳۷ مگابکرل) بیشتر شود.
کودکان۰٫۳ میلی‌کوری به‌ازای هر مترمربع سطح بدن (۱۱٫۱ مگابکرل/مترمربع)، حداکثر ۰٫۵ میلی‌کوری (۱۸٫۵ مگابکرل)، به‌صورت یک نوبت تزریق وریدی آهسته.

محافظت تیروئید، هیدراتاسیون کافی و تخلیهٔ مکرر مثانه طبق دستور مرکز انجام شود. داروهای مختل‌کنندهٔ برداشت یا ذخیره‌سازی آیوبنگوان باید پیش از مطالعه با نظر پزشک بررسی شوند.

بررسی پاراگانگلیوما و تومورهای نورواندوکرین دارای جذب آیوبنگوان، از جمله موارد منتخب کارسینوئید

بزرگسالانفعالیت تشخیصی معمول ۰٫۵ میلی‌کوری (۱۸٫۵ مگابکرل) به‌صورت یک نوبت تزریق وریدی آهسته است. در افراد با جثهٔ بزرگ، افزایش فعالیت بر پایهٔ سطح بدن ممکن است، اما نباید از ۱ میلی‌کوری (۳۷ مگابکرل) بیشتر شود.
کودکان۰٫۳ میلی‌کوری به‌ازای هر مترمربع سطح بدن (۱۱٫۱ مگابکرل/مترمربع)، حداکثر ۰٫۵ میلی‌کوری (۱۸٫۵ مگابکرل)، به‌صورت یک نوبت تزریق وریدی آهسته؛ کاربرد در کودک باید دارای توجیه تخصصی و جذب آیوبنگوان باشد.

این بررسی به تومورهای دارای جذب آیوبنگوان محدود می‌شود. تزریق باید آهسته و با پایش فشار خون و، بر حسب وضعیت بیمار، نوار قلب و سایر علائم حیاتی انجام شود.

اندازه‌گیری تجمع دارو برای برآورد و برنامه‌ریزی درمان رادیودارویی در موارد منتخب

بزرگسالانفعالیت ردیاب عدد ثابتی برای همهٔ بیماران ندارد و باید بر پایهٔ پروتکل دوزیمتری، هدف مطالعه، ویژگی‌های بیمار و کیفیت تصویربرداری توسط متخصص پزشکی هسته‌ای تعیین شود.
کودکانفعالیت ردیاب باید به‌صورت فردی و بر پایهٔ سن، وزن یا سطح بدن، عملکرد کلیه و پروتکل دوزیمتری توسط متخصص پزشکی هسته‌ای تعیین شود؛ عدد ثابت عمومی ارائه نمی‌شود.

فعالیت ردیاب برای سنجش تجمع و برنامه‌ریزی درمان با فعالیت درمانی تفاوت دارد؛ زمان‌های تصویربرداری، محافظت تیروئید، هیدراتاسیون و پایش طبق پروتکل مرکز تعیین می‌شود.

تنظیم دوز: این اطلاعات نسخه یا دستور تجویز محسوب نمی‌شود؛ آیوبنگوان ید-۱۳۱ در کاربرد تشخیصی یک رادیوداروی تک‌دوز است و دوز روزانه یا دورهٔ درمانی ندارد. فعالیت نهایی باید توسط متخصص پزشکی هسته‌ای و بر اساس هدف مطالعه، پروتکل مرکز، سن، وزن یا سطح بدن، وضعیت بالینی و عملکرد کلیه تعیین شود. در نارسایی کلیه، به‌علت کاهش دفع و افزایش پرتودهی، ارزیابی دقیق و تصمیم‌گیری فردی لازم است؛ در نارسایی کبدی دادهٔ کافی برای تنظیم استاندارد وجود ندارد. در سالمندان معمولاً تنظیم روتین لازم نیست، ولی وضعیت بالینی و کلیوی باید در نظر گرفته شود. محافظت تیروئید با ید پایدار معمولاً از ۲۴ ساعت پیش از تزریق تا دست‌کم ۵ روز پس از آن، طبق دستور مرکز، ادامه می‌یابد. فعالیت تشخیصی این فرآورده با فعالیت درمانی آیوبنگوان ید-۱۳۱ متفاوت است و قابل جایگزینی نیست. در نوزادان نارس و نوزادان تازه‌متولدشده استفاده نشود.
۰۶

پیش از مصرف بدانید

  • احتمال بارداری، عقب‌افتادن قاعدگی، قصد بارداری یا شیردهی را اطلاع دهید؛ در بارداری این فرآوردهٔ پرتوزا نباید تزریق شود.
  • هرگونه حساسیت به آیوبنگوان، اجزای محلول، مواد نگهدارنده یا رادیوداروهای قبلی را اعلام کنید؛ همچنین اگر به یدید پتاسیم یا محلول یدِ محافظ تیروئید حساسیت دارید.
  • بیماری کلیه، کاهش ادرار، دیالیز، بیماری تیروئید، فشارخون بالا یا کنترل‌نشده، بیماری قلبی و بی‌نظمی ضربان را مطرح کنید.
  • فهرست کامل داروهای نسخه‌ای، بدون نسخه، مکمل‌ها و فرآورده‌های گیاهی را همراه داشته باشید؛ به‌ویژه داروهای فشارخون، ضدافسردگی، ضداحتقان و محرک‌ها.
  • اگر کودک یا نوجوان هستید، یا قرار است دارو به کودک داده شود، سن و شرایط بیماری‌های زمینه‌ای را به تیم پزشکی هسته‌ای بگویید؛ کودکان نسبت به پرتوزایی حساس‌ترند.
  • این فرآورده برای نوزادان نارس و نوزادان تازه‌متولدشده مناسب نیست؛ دربارهٔ مصرف در خردسالان و سالمندان نیز ارزیابی اختصاصی لازم است.
۰۷

عوارض احتمالی

شایع و معمولاً بی‌خطر
  • ناراحتی یا درد خفیف در محل تزریق
  • تهوع یا استفراغ خفیف و گذرا
  • تپش قلب کوتاه‌مدت
  • رنگ‌پریدگی یا گرگرفتگی گذرا
  • درد شکم خفیف
مهم — زودتر به پزشک بگویید
  • افزایش شدید فشارخون یا بحران فشارخون، با سردرد شدید، تپش قلب، درد قفسهٔ سینه، تنگی نفس، اختلال دید یا غش: هنگام تزریق فوراً به تیم درمان اطلاع دهید؛ اگر پس از ترخیص رخ داد، فوراً به اورژانس مراجعه کنید.
  • واکنش حساسیتی شدید مانند کهیر گسترده، تورم صورت، لب، زبان یا گلو، خس‌خس یا دشواری تنفس: فوراً با اورژانس تماس بگیرید.
  • کاهش واضح ادرار، ناتوانی در ادرار کردن، تورم دست‌وپا یا تنگی نفس جدید: همان روز با پزشک تماس بگیرید؛ در صورت شدت علائم، فوراً به اورژانس مراجعه کنید.
  • درد، تورم، قرمزی یا سوزش شدید و رو به افزایش در محل تزریق: پیش از ترک مرکز به تیم درمان اطلاع دهید یا پس از بازگشت فوراً پیگیری کنید.
  • خستگی شدید، احساس سرما، یبوست، خشکی پوست یا تغییر وزن که در هفته‌ها یا ماه‌های بعد پایدار بماند: برای بررسی کم‌کاری تیروئید در اولین فرصت به پزشک مراجعه کنید.

در صورت ورم صورت و گلو، تنگی نفس یا واکنش شدید، فوراً با اورژانس تماس بگیرید.

۰۸

تداخل‌های دارویی

تداخل مهم این فرآورده بیشتر با داروهایی است که جذب و ماندگاری آیوبنگوان را در تومور تغییر می‌دهند و می‌توانند نتیجهٔ تصویربرداری را مخدوش کنند. از جملهٔ موارد شناخته‌شده، برخی داروهای فشارخون مانند لابتالول، رزرپین و بعضی مسدودکننده‌های کانال کلسیم؛ داروهای ضداحتقان بینیِ حاوی فنیل‌افرین یا افدرین؛ برخی ضدافسردگی‌های سه‌حلقه‌ای مانند آمی‌تریپتیلین و ایمی‌پرامین؛ و کوکائین هستند. ممکن است لازم باشد یکی از این داروها موقتاً تغییر کند، اما قطع خودسرانهٔ داروی فشارخون یا ضدافسردگی خطرناک است و زمان توقف یا جایگزین را پزشک هسته‌ای تعیین می‌کند. یدید پتاسیم یا محلول لوگول معمولاً برای محافظت تیروئید عمداً همراه این بررسی داده می‌شود. تداخل غذایی مهمی شناخته نشده و تداخل اختصاصیِ ثابت‌شده‌ای با الکل مطرح نیست؛ فهرست کامل داروها و مکمل‌هایتان را به پزشک و داروساز بگویید.

فهرست کاملِ داروها، مکمل‌ها و غذاهای مصرفی‌تان را به پزشک و داروساز بگویید تا تداخل بررسی شود.
۰۹

بارداری و شیردهی

بارداری و شیردهی

پرتوزایی ید-۱۳۱ می‌تواند به جنین آسیب برساند؛ اگر باردارید، احتمال بارداری دارید یا قاعدگی‌تان عقب افتاده است، پیش از تزریق اطلاع دهید و این فرآورده در بارداری نباید استفاده شود. ید-۱۳۱ وارد شیر می‌شود؛ شیردهی باید پس از تزریق قطع شود و شیر دوشیده‌شده دور ریخته شود. دربارهٔ ازسرگیری شیردهی خودسرانه تصمیم نگیرید، چون برای این رادیودارو ممکن است قطع طولانی‌مدت یا کامل لازم باشد.

۱۰

نگهداری

این فرآورده برای نگهداری در خانه نیست و بیمار نباید ویال یا باقی‌ماندهٔ آن را جابه‌جا یا دور بریزد. مرکز پزشکی هسته‌ای آن را معمولاً زیر ۲۵ درجه، بدون یخ‌زدگی و در محفظهٔ سربی اصلی یا حفاظ معادل، طبق مقررات پرتویی نگهداری می‌کند. تاریخ و ساعت اعتبار درج‌شده روی برچسب باید رعایت شود و دارو از دسترس کودکان و افراد غیرمسئول دور بماند.

۱۱

شکل‌ها و دوزهای ثبت‌شده

شکل داروییدوز / قدرت ثبت‌شده
تزریقی
۱۲

برندها و فرآورده‌های موجود در ایران

۱ برند از ۱ سازندهٔ دارویی در ایران ثبت شده است.

برند تجاریسازندهشکل
متایدوبنزیل گوانیدین (ید -131) METAIODOBENZYL GUANIDINE (I-131)
1 VIAL, GLASS in 1 PACKAGE
پارس ایزوتوپ
تزریقی
۱۳

پرسش‌های پرتکرار

۰۱آیا آیوبنگوان ید-۱۳۱ برای تشخیص است یا درمان؟
فرآوردهٔ معرفی‌شده با فعالیت پایین و ردهٔ تشخیصی برای تصویربرداری و اندازه‌گیری تجمع به کار می‌رود. همین مادهٔ پرتوزا در فعالیت‌های بسیار بالاتر می‌تواند برای درمان برخی تومورها استفاده شود، اما فرآوردهٔ درمانی، مقدار پرتوزایی و مراقبت‌های آن با فرآوردهٔ تشخیصی یکسان نیست.
۰۲چرا باید قبل و بعد از تزریق یدید پتاسیم مصرف کنم؟
یدید پایدار، جذب ید-۱۳۱ آزاد را در غدهٔ تیروئید کم می‌کند و پرتوزایی تیروئید را کاهش می‌دهد. زمان شروع و پایان آن را مرکز تعیین می‌کند؛ با مکمل ید یا فرآوردهٔ دیگری خودسرانه جایگزین نکنید.
۰۳آیا می‌توانم داروی فشارخون یا ضدافسردگی‌ام را قبل از تصویربرداری قطع کنم؟
بعضی از این داروها جذب آیوبنگوان را تغییر می‌دهند، اما قطع ناگهانی‌شان می‌تواند خطرناک باشد. نام همهٔ داروها و زمان آخرین مصرف را اعلام کنید و فقط طبق برنامهٔ پزشک هسته‌ای آن‌ها را متوقف یا جایگزین کنید.
۰۴بعد از تزریق، کنار خانواده بودن مشکلی دارد؟
در دوز تشخیصی معمولاً محدودیت شدید لازم نیست، اما ید-۱۳۱ از راه ادرار دفع می‌شود و مرکز ممکن است برای مدت کوتاهی تماس نزدیک و طولانی با کودکان یا زنان باردار را محدود کند. دستور مرکز دربارهٔ فاصله، بهداشت دست و استفاده از سرویس بهداشتی را دقیق اجرا کنید.
۰۵اگر بعد از تزریق سردرد یا تپش قلب شدید پیدا کردم چه کنم؟
این علائم می‌توانند نشانهٔ افزایش شدید فشارخون باشند، به‌ویژه اگر با درد قفسهٔ سینه، تنگی نفس یا اختلال دید همراه شوند. هنگام حضور در مرکز فوراً به تیم درمان بگویید و پس از ترخیص فوراً به اورژانس مراجعه کنید.

این‌جا جای نسخهٔ پزشک را نمی‌گیرد

اطلاعات آموزشی است و جایگزین تشخیص، نسخه، راهنمای مصرف یا توصیه پزشک و داروساز نیست.

بروشورِ رسمیِ داخل جعبهٔ دارو را هم بخوانید و نگه دارید.

منبع و بازبینی

این بروشور بر پایهٔ دادهٔ رسمی فهرست دارویی ایران تدوین شده است: ۱ فرآوردهٔ ثبت‌شده، ۱ برند از ۱ سازنده، در گروه V09IX02. متن توضیحی با تکیه بر منابع مرجع دارویی نوشته شده است.

بازبینی علمی: دکتر حمیدرضا خسروآبادی، پزشک — آخرین بازبینی: ۱۴۰۵/۰۶

نام‌های تجاری تنها برای شناساییِ دارو فهرست می‌شوند.