آمفوتریسین بی
آمفوتریسین بی یک داروی ضدقارچِ قدرتمند از خانوادهٔ پلیانها است که بهصورت تزریقِ وریدی و در بیمارستان تجویز میشود.
بیشتر برای درمانِ عفونتهای قارچیِ شدید و گستردهٔ بدن، مانند کاندیدیازیسِ تهاجمی، آسپرژیلوز، مننژیتِ کریپتوکوکی و برخی عفونتهای قارچیِ نادرِ خطرناک به کار میرود.
این دارو میتواند به کلیه آسیب برساند و حینِ تزریق واکنشهایی مانند تب و لرز ایجاد کند؛ به همین دلیل تزریقِ آن همیشه با پایشِ دقیقِ پزشکی همراه است.
اگر حین یا بعد از تزریق علائمی مانندِ تبِ شدید، لرز، تنگیِ نفس، کاهشِ چشمگیرِ حجمِ ادرار یا ضربانِ قلبِ نامنظم دیدید، حتماً و فوراً به تیمِ درمان اطلاع دهید.
مواد مؤثره
مادهٔ مؤثرهٔ این دارو (نام انگلیسی، مطابق ثبت رسمی):
معرفی دارو
آمفوتریسین بی یکی از قدیمیترین و در عینِ حال قویترین داروهای ضدقارچِ سیستمیک است که در دستهٔ پلیانها (Polyene Antifungals) قرار میگیرد. این دارو با اتصال به ارگوسترول (Ergosterol) — جزءِ اصلیِ غشای سلولیِ قارچها — منافذی در این غشا ایجاد میکند و باعثِ نشتِ محتویاتِ سلول و مرگِ قارچ میشود. به همین دلیل برای عفونتهای قارچیِ تهاجمی و خطرناکی به کار میرود که به داروهای ضدقارچِ خوراکیِ معمول پاسخ نمیدهند. آمفوتریسین بی فقط بهصورتِ تزریقِ وریدی و در محیطِ بیمارستانی، زیرِ نظرِ مستقیمِ پزشک تجویز میشود و به دو شکلِ معمولی و فرمولاسیونِ لیپیدی (مانندِ نوعِ لیپوزومال) در دسترس است که دومی معمولاً عوارضِ کلیویِ کمتری دارد.
موارد مصرف
- درمانِ عفونتهای قارچیِ تهاجمی و منتشر در بدن (مانند کاندیدیازیسِ سیستمیک)
- درمانِ آسپرژیلوزِ تهاجمی، بهویژه در بیمارانِ دارای نقصِ ایمنی
- درمانِ مننژیتِ کریپتوکوکی (Cryptococcal Meningitis)
- درمانِ عفونتهای قارچیِ نادر و جدی مانندِ موکورمایکوز (Mucormycosis)
- درمانِ برخی عفونتهای قارچیِ سیستمیکِ دیگر مانندِ هیستوپلاسموز و بلاستومایکوز در مواردِ شدید
- درمانِ لیشمانیوزِ احشایی (Visceral Leishmaniasis)، بهویژه با فرمولاسیونِ لیپوزومال
روش مصرف
آمفوتریسین بی را پرستار یا پزشک بهصورتِ تزریقِ وریدیِ آهسته و معمولاً طیِ چند ساعت تجویز میکند؛ این دارو هرگز در منزل و توسطِ خودِ بیمار مصرف نمیشود. پیش از هر نوبتِ تزریق، معمولاً وضعیتِ کلیه، الکترولیتهای خون و علائمِ حیاتی بررسی میشود و گاهی برای کاهشِ واکنشهای حینِ تزریق (مانند تب و لرز)، داروهایی نظیرِ تببر یا آنتیهیستامین پیش از آن تجویز میگردد. تعدادِ نوبتها و طولِ دورهٔ درمان کاملاً به نوع و شدتِ عفونت و نظرِ پزشکِ معالج بستگی دارد و نباید بدونِ هماهنگی با تیمِ درمان قطع یا به تعویق بیفتد. اگر حینِ تزریق احساسِ ناخوشیِ غیرمعمول (مانند لرزِ شدید، تنگیِ نفس یا تپشِ قلب) داشتید، بلافاصله به پرستار یا پزشکِ بالین اطلاع دهید.
دوز و روش مصرف بر پایهٔ بیماری
کاندیدیازیس تهاجمی و منتشر (کاندیدیازیس سیستمیک)
فقط برای عفونت تهاجمی؛ درمان باید با پایش منظم عملکرد کلیه و الکترولیتها انجام شود.
آسپرژیلوز تهاجمی
فرم لیپوزومال معمولاً ترجیح دارد؛ درمان اغلب طولانی و بیمارستانی است.
مننژیت کریپتوکوکی
پس از مرحلهٔ القایی، درمان تکمیلی با داروی ضدقارچ خوراکی لازم است؛ در موارد شدید یا کشت مثبت پایدار، دورهٔ القایی ممکن است طولانیتر شود.
موکورمایکوز تهاجمی
برداشت سریع بافت مرده و کنترل دیابت یا اسیدوز همزمان با درمان دارویی ضروری است.
هیستوپلاسموز منتشر یا شدید
پس از مرحلهٔ تزریقی، معمولاً درمان خوراکی طولانیمدت برای تکمیل درمان و کاهش خطر عود لازم است.
بلاستومایکوز شدید یا منتشر
درگیری مغزی به فرم لیپوزومال و دورهٔ درمان طولانیتر نیاز دارد.
لیشمانیوز احشایی
در بیماران دچار نقص ایمنی یا عود بیماری، برنامه و مجموع دوز متفاوت است و پایش عود ضروری است.
پیش از مصرف بدانید
- هرگونه حساسیتِ شناختهشده به آمفوتریسین بی یا سایرِ داروهای ضدقارچ
- بیماریِ کلیوی یا هرگونه اختلال در عملکردِ کلیهها
- مصرفِ همزمانِ داروهای دیگر، بهویژه داروهای آسیبرسان به کلیه یا مکملهای دارویی
- بیماریِ قلبی یا اختلال در ریتمِ قلب
- اختلالاتِ الکترولیتیِ شناختهشده مانندِ پتاسیمِ پایینِ خون
- بارداری، شیردهی یا برنامهریزی برای بارداری
عوارض احتمالی
- تب، لرز و سردردِ حینِ تزریق
- تهوع، استفراغ یا کاهشِ اشتها
- دردِ عضلانی یا مفصلی
- افتِ فشارِ خون یا سرگیجهٔ خفیف حینِ تزریق
- التهاب یا درد در محلِ تزریق
- کاهشِ چشمگیرِ حجمِ ادرار یا نشانههای آسیبِ کلیوی — در این صورت فوراً به تیمِ درمان اطلاع دهید تا عملکردِ کلیه بررسی شود.
- علائمِ واکنشِ آلرژیکِ شدید مانندِ تنگیِ نفس، ورمِ صورت و لبها یا کهیرِ گسترده — این وضعیت اورژانسی است و نیاز به مراقبتِ فوری (اورژانس دارد.
- ضربانِ قلبِ نامنظم یا تپشِ شدید — میتواند نشانهٔ افتِ پتاسیمِ خون باشد و باید سریع بررسی شود.
- زردیِ پوست یا چشم، ادرارِ تیره یا خستگیِ غیرمعمول — میتواند نشانهٔ درگیریِ کبدی باشد و باید به پزشک گزارش شود.
- لرزِ شدید و تبِ بالا همراه با حالِ عمومیِ بدِ حینِ تزریق — بلافاصله به پرستار یا پزشکِ بالین اطلاع دهید.
در صورت ورم صورت و گلو، تنگی نفس یا واکنش شدید، فوراً با اورژانس تماس بگیرید.
تداخلهای دارویی
آمفوتریسین بی با داروهایی که خودشان میتوانند به کلیه آسیب بزنند (مانند برخی آنتیبیوتیکهای آمینوگلیکوزیدی یا سیکلوسپورین) تداخلِ مهمی دارد و مصرفِ همزمانشان خطرِ آسیبِ کلیوی را افزایش میدهد. کورتیکواستروئیدها و برخی داروهای مدر میتوانند افتِ پتاسیمِ ناشی از این دارو را تشدید کنند، و همین افتِ پتاسیم بهنوبهٔ خود میتواند اثرِ داروهای قلبی مانندِ دیگوکسین یا شلکنندههای عضلانی را تحتِ تأثیر قرار دهد. به همین دلیل، فهرستِ کاملِ داروها، مکملها و گیاهانِ داروییِ مصرفیات را پیش از شروعِ درمان به پزشک و داروساز بگو.
بارداری و شیردهی
بارداری و شیردهی
دربارهٔ مصرفِ آمفوتریسین بی در بارداری اطلاعاتِ محدودی در دست است، اما از آنجا که عفونتهای قارچیِ سیستمیکِ درماننشده میتوانند برای مادر و جنین خطرناک باشند، پزشکان در صورتِ لزومِ بالینی از این دارو در بارداری استفاده میکنند و معمولاً سودِ آن را بیشتر از خطرِ احتمالی میدانند. اطلاعات دربارهٔ ورودِ این دارو به شیرِ مادر نیز محدود است. تصمیمِ نهایی دربارهٔ مصرف در دورانِ بارداری و شیردهی را فقط پزشکِ متخصص و با توجه به شرایطِ خاصِ هر بیمار باید بگیرد.
نگهداری
آمفوتریسین بی معمولاً توسطِ داروخانه یا کادرِ درمانِ بیمارستان نگهداری و آمادهسازی میشود و نیازی نیست بیمار یا خانوادهاش آن را در منزل نگه دارند. این دارو باید دور از نورِ مستقیم و در دمای مشخصشده توسطِ سازنده (غالباً یخچال، پیش از آمادهسازیِ محلولِ تزریقی) نگهداری شود، و پیش از هر تزریق، تاریخِ انقضا و ظاهرِ محلول از نظرِ کدورت یا رسوب توسطِ کادرِ درمان بررسی میگردد.
شکلها و دوزهای ثبتشده
| شکل دارویی | دوز / قدرت ثبتشده |
|---|---|
| تزریقی برای محلول | 50 mg |
| تزریقی لیوفیلیزه برای محلول | 50 mg |
برندها و فرآوردههای موجود در ایران
۳۰ برند از ۳۳ سازندهٔ دارویی در ایران ثبت شده است.
پرسشهای پرتکرار
۰۱چرا آمفوتریسین بی فقط بهصورتِ تزریقی است و شکلِ خوراکی ندارد؟
۰۲چرا حینِ تزریق دچار تب و لرز میشوم؟
۰۳فرقِ آمفوتریسین بیِ معمولی با فرمولاسیونِ لیپوزومال (مانند آمبیزوم) چیست؟
۰۴آیا در طولِ درمان با این دارو نیاز به آزمایشِ خون دارم؟
۰۵چرا درمان با این دارو معمولاً چند روز یا چند هفته طول میکشد؟
اینجا جای نسخهٔ پزشک را نمیگیرد
اطلاعات آموزشی است و جایگزین تشخیص، نسخه، راهنمای مصرف یا توصیه پزشک و داروساز نیست.
منبع و بازبینی
این بروشور بر پایهٔ دادهٔ رسمی فهرست دارویی ایران تدوین شده است: ۷۳ فرآوردهٔ ثبتشده، ۳۰ برند از ۳۳ سازنده، در گروه J02AA01. متن توضیحی با تکیه بر منابع مرجع دارویی نوشته شده است.
بازبینی علمی: دکتر حمیدرضا خسروآبادی، پزشک — آخرین بازبینی: ۱۴۰۵/۰۶
نامهای تجاری تنها برای شناساییِ دارو فهرست میشوند.