بروشور یک مرجع آموزشی است و جای پزشک را نمی‌گیرد.در موارد اورژانسی فوراً با اورژانس تماس بگیرید.
بروشورمرجع فارسی بروشور دارو
بروشور دارویی · متفرقه

پرالیدوکسیم یدید

Pralidoxime Iodide
رده ATC V03AB04شکل تزریقیدوز 25 mg/1 mLبرند در ایران ۳
پاسخ کوتاه۴ چیزی که باید بدانید
این دارو چیست؟

پرالیدوکسیم یدید دارویی تزریقی از گروهِ بازفعال‌کننده‌هایِ آنزیمِ کولین‌استراز است که به‌عنوانِ پادزهرِ اختصاصیِ مسمومیت با ترکیباتِ فسفرهٔ آلی به کار می‌رود.

بیشتر برای چه؟

این دارو، معمولاً همراه با آتروپین، برایِ درمانِ اورژانسیِ مسمومیتِ حاد با حشره‌کش‌هایِ فسفرهٔ آلی و برخی عواملِ عصبیِ شیمیایی در بیمارستان تزریق می‌شود.

نکتهٔ ایمنی مهم

این پادزهر فقط توسطِ تیمِ درمان و در محیطِ بیمارستان تزریق می‌شود؛ اثربخشیِ آن به‌شدت به هرچه زودتر تزریق‌شدن پس از مواجهه با سم وابسته است.

کِی با پزشک تماس بگیرید

در هر مسمومیتِ مشکوک با حشره‌کش یا سمِ کشاورزی، به‌ویژه با نشانه‌هایی مانندِ تعریقِ شدید، تنگیِ نفس یا ضعفِ عضلانی، فوراً به اورژانس مراجعه کنید یا با اورژانس تماس بگیرید.

۰۱

مواد مؤثره

مادهٔ مؤثرهٔ این دارو (نام انگلیسی، مطابق ثبت رسمی):

Pralidoxime iodide
۰۲

معرفی دارو

پرالیدوکسیم یدید یکی از نمک‌هایِ داروییِ پرالیدوکسیم و عضوی از خانوادهٔ اکسیم‌ها، در گروهِ درمانیِ بازفعال‌کننده‌هایِ آنزیمِ کولین‌استراز (Cholinesterase Reactivator) است. ترکیباتِ فسفرهٔ آلی—که در شمارِ زیادی از حشره‌کش‌هایِ کشاورزی و برخی عواملِ عصبیِ شیمیایی یافت می‌شوند—آنزیمِ استیل‌کولین‌استرازِ بدن را غیرفعال می‌کنند و باعثِ تجمعِ بیش‌ازحدِ استیل‌کولین در سیناپس‌هایِ عصبی و بروزِ نشانه‌هایی چون ترشحِ زیاد، ضعفِ عضلانی و نارساییِ تنفسی می‌شوند. پرالیدوکسیم با اتصال به این آنزیمِ مهارشده، بخشِ سمی را از آن جدا می‌کند و فعالیتِ طبیعیِ آنزیم را تا حدِ زیادی بازمی‌گرداند، به‌ویژه در عضلاتِ اسکلتی و اعصابِ محیطی. در ایران این دارو با نام‌هایِ تجاریِ کانپام و آلدوپام هم شناخته می‌شود و همواره به‌صورتِ تزریقی، در بیمارستان و معمولاً همراه با آتروپین به کار می‌رود.

۰۳

موارد مصرف

  • پادزهرِ اختصاصیِ مسمومیتِ حاد با حشره‌کش‌هایِ فسفرهٔ آلی، مانندِ بسیاری از سمومِ رایجِ کشاورزی
  • درمانِ کمکی در مواجهه با برخی عواملِ عصبیِ شیمیایی
  • مصرفِ هم‌زمان با آتروپین در پروتکلِ استانداردِ درمانِ مسمومیت‌هایِ کولین‌استرازی
  • کمک به بازگرداندنِ قدرتِ عضلانی و بهبودِ نارساییِ تنفسیِ ناشی از این مسمومیت‌ها
۰۴

روش مصرف

پرالیدوکسیم یدید هرگز در خانه یا توسطِ خودِ فرد استفاده نمی‌شود؛ این دارو منحصراً در بیمارستان یا مرکزِ اورژانس، به‌صورتِ تزریقِ وریدیِ آهسته (غالباً به‌شکلِ انفوزیون) یا گاه عضلانی، توسطِ تیمِ درمانی تجویز و کنترل می‌شود. اثربخشیِ آن به‌شدت به فاصلهٔ زمانیِ میانِ مواجهه با سم و تزریقِ دارو وابسته است؛ هرچه این فاصله کوتاه‌تر باشد، احتمالِ بازگشتِ کاملِ عملکردِ آنزیم بیشتر است، چون با گذشتِ زمان پیوندِ سم با آنزیم پایدار و در نهایت غیرقابل‌بازگشت می‌شود. تعدادِ نوبت‌هایِ تزریق و طولِ کلیِ درمان را پزشک بر اساسِ نوعِ سم، شدتِ مسمومیت و روندِ بهبودِ نشانه‌ها—مانندِ کاهشِ ضعفِ عضلانی و کاهشِ نیاز به آتروپین—تعیین می‌کند. چون تزریقِ سریع می‌تواند عوارضی مانندِ تندیِ ضربانِ قلب یا سفتیِ عضلانی ایجاد کند، سرعتِ تزریق را همیشه کادرِ درمانی با دقت کنترل می‌کند.

مقدار و زمان مصرف را فقط از نسخه، بروشور رسمی و داروساز بگیرید؛ این متن جای دستور مصرف نیست.
۰۵

دوز و روش مصرف بر پایهٔ بیماری

مقادیرِ زیر عمومی و نمونه‌اند؛ دوزِ دقیق را پزشک بر پایهٔ سن، وزن، شدتِ بیماری و وضعیتِ کبد و کلیه تعیین می‌کند — خوددرمانی نکنید.

مسمومیت حاد با حشره‌کش‌ها و سایر ترکیبات فسفرهٔ آلی، به‌ویژه همراه با ضعف عضلانی یا نارسایی تنفسی

بزرگسالان۱ تا ۲ گرم پرالیدوکسیم یدید از راه وریدی، ترجیحاً به‌صورت انفوزیون آهسته طی ۱۵ تا ۳۰ دقیقه؛ در صورت تداوم ضعف عضلانی، حدود ۱ ساعت بعد تکرار و سپس بر اساس پاسخ بالینی، معمولاً هر ۸ تا ۱۲ ساعت یا به‌صورت انفوزیون مداوم ۲۰۰ تا ۵۰۰ میلی‌گرم در ساعت.
کودکان۲۰ تا ۵۰ میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم از راه وریدی آهسته طی ۱۵ تا ۳۰ دقیقه، حداکثر ۲ گرم در هر دوز؛ در صورت تداوم ضعف عضلانی، حدود ۱ ساعت بعد تکرار و سپس طبق پاسخ بالینی، با تکرار متناوب یا انفوزیون مداوم ۱۰ تا ۲۰ میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم در ساعت.

همراه با آتروپین، رفع آلودگی و حمایت راه هوایی تجویز شود؛ تزریق وریدی سریع می‌تواند علائم کولینرژیک را موقتاً بدتر کند و این رژیم برای مسمومیت با کاربامات‌ها قابل تعمیم نیست.

مسمومیت ناشی از مواجهه با عوامل عصبی شیمیاییِ فسفرهٔ آلی

بزرگسالان۱ تا ۲ گرم پرالیدوکسیم یدید از راه وریدی، ترجیحاً طی ۱۵ تا ۳۰ دقیقه؛ در صورت تداوم ضعف عضلانی یا نارسایی تنفسی، حدود ۱ ساعت بعد تکرار و سپس انفوزیون مداوم ۲۵۰ تا ۵۰۰ میلی‌گرم در ساعت، بر اساس پاسخ بالینی.
کودکان۱۵ میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم از راه وریدی آهسته، حداکثر ۲ گرم در هر دوز؛ در صورت تداوم علائم، ۳۰ تا ۶۰ دقیقه بعد در صورت نیاز تکرار و سپس انفوزیون مداوم ۱۰ میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم در ساعت.

درمان باید هرچه زودتر و در محیط بیمارستانی، همراه با آتروپین و حمایت فوری تنفسی انجام شود؛ در نارسایی تنفسی، تهویهٔ مکانیکی نباید به تأخیر بیفتد.

تنظیم دوز: پرالیدوکسیم عمدتاً از راه کلیه دفع می‌شود؛ در نارسایی کلیه باید دوز کاهش یابد یا فاصلهٔ دوزها بیشتر شود. در سالمندان و بیماران دارای اختلال کبدی یا قلبی، انتخاب دوز و سرعت تزریق باید محتاطانه و همراه با پایش باشد. پزشک دوز و مدت دقیق درمان را بر اساس وزن، شدت مسمومیت، پاسخ بالینی و عملکرد کلیه و کبد تعیین می‌کند.
۰۶

پیش از مصرف بدانید

  • هرگونه حساسیتِ شناخته‌شده به پرالیدوکسیم یا سایرِ ترکیباتِ اکسیمی را در صورتِ امکان به تیمِ درمانی اطلاع دهید.
  • سابقهٔ بیماریِ کلیوی را حتماً بگویید؛ این دارو عمدتاً از راهِ کلیه دفع می‌شود و در نارساییِ کلیوی نیازمندِ احتیاطِ بیشتری است.
  • سابقهٔ میاستنی گراویس را حتماً به پزشک بگویید، چون این دارو در این بیماران می‌تواند اثرِ داروهایِ ضدکولین‌استرازِ مصرفی‌شان را تغییر دهد.
  • اگر نامِ دقیقِ سم یا حشره‌کشِ موردِ تماس مشخص است، بسته‌بندی یا برچسبِ آن را همراهِ بیمار به بیمارستان ببرید.
  • بارداری، احتمالِ بارداری یا شیردهی را به تیمِ درمانی اطلاع دهید.
  • فهرستِ داروهایی را که بیمار پیش از مسمومیت مصرف می‌کرده، به‌ویژه داروهایِ قلبی یا عصبی، در صورتِ امکان در اختیارِ پزشک بگذارید.
۰۷

عوارض احتمالی

شایع و معمولاً بی‌خطر
  • سرگیجه
  • تاریِ دید یا دوبینیِ گذرا
  • سردردِ خفیف
  • حالتِ تهوع
  • دردِ خفیف در محلِ تزریق
مهم — زودتر به پزشک بگویید
  • ضعفِ شدیدِ عضلانی یا دشواریِ ناگهانی در تنفس — بی‌درنگ به پزشک یا پرستارِ بالینِ بیمار اطلاع دهید.
  • افزایشِ ناگهانی و قابل‌توجهِ فشارِ خون یا تپشِ شدیدِ قلب، به‌ویژه در حینِ تزریق — نیازمندِ کنترل و مداخلهٔ فوریِ تیمِ درمانی است.
  • اسپاسمِ حنجره یا سفتیِ غیرعادیِ عضلات پس از تزریق — تزریق باید بی‌درنگ متوقف و پزشک فوراً مطلع شود.
  • علائمِ واکنشِ آلرژیکِ شدید مانندِ کهیرِ گسترده، تورمِ صورت، لب یا زبان، یا تنگیِ نفسِ ناگهانی — فوراً به اورژانس مراجعه کنید یا با اورژانس تماس بگیرید.

در صورت ورم صورت و گلو، تنگی نفس یا واکنش شدید، فوراً با اورژانس تماس بگیرید.

۰۸

تداخل‌های دارویی

پرالیدوکسیم معمولاً هم‌زمان با آتروپین و در چارچوبِ پروتکلِ استانداردِ بیمارستانی تجویز می‌شود؛ این هم‌زمانی بخشِ طبیعیِ درمان است، نه یک تداخلِ نگران‌کننده. اما مصرفِ هم‌زمانِ برخی داروها—مانندِ داروهایِ آرام‌بخشِ تنفسی، برخی شل‌کننده‌هایِ عضلانیِ بیهوشی و داروهایِ مؤثر بر دستگاهِ عصبی‌عضلانی—می‌تواند وضعیتِ بالینیِ بیمارِ مسموم را که از پیش دچارِ اختلالِ عملکردِ عصبی‌عضلانی است، پیچیده‌تر کند. فهرستِ کاملِ داروها و مکمل‌هایت را به پزشک و داروساز بگو، به‌ویژه اگر بیمار پیش از مسمومیت داروی خاصی برایِ بیماریِ قلبی یا عصبی‌عضلانی مصرف می‌کرده است.

فهرست کاملِ داروها، مکمل‌ها و غذاهای مصرفی‌تان را به پزشک و داروساز بگویید تا تداخل بررسی شود.
۰۹

بارداری و شیردهی

بارداری و شیردهی

اطلاعاتِ انسانیِ دقیقی دربارهٔ اثرِ پرالیدوکسیم یدید بر بارداری و شیردهی در دست نیست، چون این دارو تنها در موقعیت‌هایِ اورژانسی و تهدیدکنندهٔ حیات به کار می‌رود. در مسمومیتِ جدیِ فسفرهٔ آلی، خطرِ جانیِ ناشی از مسمومیتِ درمان‌نشده برایِ مادر و جنین معمولاً بسیار بیشتر از خطرِ احتمالیِ خودِ دارو است؛ به همین دلیل پزشک در این شرایط غالباً بدونِ تأخیر آن را تجویز می‌کند. تصمیم دربارهٔ ادامه یا وقفهٔ موقتِ شیردهی پس از دریافتِ این دارو را نیز باید با پزشک در میان گذاشت.

۱۰

نگهداری

پرالیدوکسیم یدید را کادرِ درمانِ بیمارستان یا مرکزِ اورژانس، پیش از تزریق، به‌صورتِ ویال یا آمپولِ پودر آماده و نگهداری می‌کند و بیمار یا خانواده معمولاً نیازی به نگهداریِ آن در منزل ندارند. این دارو باید در جایِ خشک و خنک، دور از نورِ مستقیمِ آفتاب و طبقِ دستورِ روی برچسب نگهداری شود و همیشه دور از دسترسِ کودکان بماند. پیش از هر تزریق، تاریخِ انقضا و سالم‌بودنِ ظاهریِ محلولِ آماده‌شده، مانندِ نبودِ کدورت یا رسوب، باید بررسی شود.

۱۱

شکل‌ها و دوزهای ثبت‌شده

شکل داروییدوز / قدرت ثبت‌شده
تزریقی25 mg / 1 mL
۱۲

برندها و فرآورده‌های موجود در ایران

۳ برند از ۲ سازندهٔ دارویی در ایران ثبت شده است.

برند تجاریسازندهشکل
کانپام CANPAM
5 VIAL in 1 BOX
American Remedies Healthcare Pvt. Ltd
تزریقی
آلدوپام ALDOPAM
500 MILLIGRAM in 1 VIAL · 2 AMPULE in 1 BOX
SAMARTH LIFE SCIENCES PVT. LTD
تزریقی
پرالیدوکسیم PRALIDOXIME
2 AMPULE in 1 BOX
SAMARTH LIFE SCIENCES PVT. LTD
تزریقی
۱۳

پرسش‌های پرتکرار

۰۱پرالیدوکسیم یدید چه فرقی با پرالیدوکسیمِ ساده یا نمکِ کلرایدِ آن دارد؟
«یدید» فقط به نوعِ نمکِ شیمیاییِ همین دارو اشاره دارد و از نظرِ مکانیسمِ اثر و کاربردِ درمانی تفاوتِ مهمی با نمکِ کلرایدِ پرالیدوکسیم ندارد. هر دو، همان مادهٔ مؤثرهٔ پرالیدوکسیم را وارد بدن می‌کنند و به همان شکل، آنزیمِ کولین‌استرازِ مهارشده را بازفعال می‌کنند.
۰۲چرا این دارو در ایران گاهی با نام‌هایی مانندِ کانپام یا آلدوپام دیده می‌شود؟
کانپام و آلدوپام از نام‌هایِ تجاریِ رایجِ پرالیدوکسیم یدید در ایران‌اند که توسطِ سازندگانِ گوناگون تولید می‌شوند. از نظرِ مادهٔ مؤثره و اثرِ درمانی تفاوتِ اساسی ندارند و انتخابِ برندِ موجود معمولاً به موجودیِ داروخانهٔ بیمارستان بستگی دارد.
۰۳آیا این پادزهر برایِ کودکانی که با سمومِ کشاورزی مسموم می‌شوند هم استفاده می‌شود؟
بله، پرالیدوکسیم یدید در مسمومیتِ کودکان با ترکیباتِ فسفرهٔ آلی نیز به کار می‌رود و پزشکِ اورژانس بر اساسِ سن و وزنِ کودک تصمیمِ درمان را می‌گیرد. در چنین مواردی، رساندنِ سریعِ کودک به اورژانس و اطلاع‌دادنِ نوعِ سمِ موردِ تماس اهمیتِ زیادی دارد.
۰۴آیا تزریقِ این دارو جایِ سایرِ اقداماتِ اورژانسی مانندِ شست‌وشویِ پوست یا آتروپین را می‌گیرد؟
خیر. پرالیدوکسیم یدید فقط یک بخش از مدیریتِ کاملِ مسمومیت است و جایگزینِ اقداماتِ حیاتیِ دیگری مانندِ دورکردنِ فرد از منبعِ سم، شست‌وشویِ پوست و لباسِ آلوده، تزریقِ آتروپین و حمایتِ تنفسی نمی‌شود. تیمِ درمانی همهٔ این اقدامات را هم‌زمان و طبقِ پروتکلِ استانداردِ مسمومیت پیش می‌برد.
۰۵چرا بیمارانِ مبتلا به میاستنی گراویس باید با احتیاطِ ویژه این دارو را دریافت کنند؟
بیمارانِ میاستنی گراویس معمولاً داروهایِ ضدکولین‌استراز مصرف می‌کنند تا قدرتِ عضلانی‌شان حفظ شود. پرالیدوکسیم می‌تواند با همین مسیرِ آنزیمی تداخل کند و در صورتِ استفادهٔ نامناسب، تعادلِ حساسِ درمانِ این بیماران را به‌هم بزند؛ به همین دلیل تجویزِ آن در این بیماران فقط با احتیاطِ ویژهٔ پزشکِ متخصص انجام می‌شود.

این‌جا جای نسخهٔ پزشک را نمی‌گیرد

اطلاعات آموزشی است و جایگزین تشخیص، نسخه، راهنمای مصرف یا توصیه پزشک و داروساز نیست.

بروشورِ رسمیِ داخل جعبهٔ دارو را هم بخوانید و نگه دارید.

منبع و بازبینی

این بروشور بر پایهٔ دادهٔ رسمی فهرست دارویی ایران تدوین شده است: ۴ فرآوردهٔ ثبت‌شده، ۳ برند از ۲ سازنده، در گروه V03AB04. متن توضیحی با تکیه بر منابع مرجع دارویی نوشته شده است.

بازبینی علمی: دکتر حمیدرضا خسروآبادی، پزشک — آخرین بازبینی: ۱۴۰۵/۰۶

نام‌های تجاری تنها برای شناساییِ دارو فهرست می‌شوند.