بروشور یک مرجع آموزشی است و جای پزشک را نمی‌گیرد.در موارد اورژانسی فوراً با اورژانس تماس بگیرید.
بروشورمرجع فارسی بروشور دارو
بروشور دارویی · خون و خون‌سازی

گلبول قرمز شسته‌شده و اشعه‌دیده

Erythrocytes (red Blood Cell, Washed And Irradiated)
رده ATC B05AX01شکل تزریقیدوز INJECTION PARENTERAL 270MILLILITERبرند در ایران ۱
پاسخ کوتاه۴ چیزی که باید بدانید
این دارو چیست؟

گلبول قرمز شسته‌شده و اشعه‌دیده یک فرآورده خونی از گروه خون و خون‌سازی است که در آن، گلبول‌های قرمز اهداکننده با سرم نمکی شسته و سپس با اشعه گاما یا ایکس پرتودهی می‌شوند. هدف از این دو مرحله، کم‌کردن خطر واکنش‌های آلرژیک و از بین بردن توان تکثیر گلبول‌های سفید باقی‌مانده در کیسه خون است.

بیشتر برای چه؟

این فرآورده معمولاً برای بیماران دارای نقص شدید ایمنی، گیرندگان پیوند مغز استخوان یا سلول‌های بنیادی، نوزادان نارس یا نیازمند تزریق داخل‌رحمی، و بیمارانی با سابقه واکنش آلرژیک شدید به تزریق خون به کار می‌رود.

نکتهٔ ایمنی مهم

این فرآورده فقط در بیمارستان و زیر نظر مستقیم تیم درمان تزریق می‌شود؛ پیش از هر تزریق، گروه خونی و سازگاری آن باید با دقت بررسی شود.

کِی با پزشک تماس بگیرید

اگر در حین یا پس از تزریق تب، لرز، کهیر، تنگی نفس یا درد کمر و پهلو رخ داد، باید بی‌درنگ به تیم درمان اطلاع دهید یا با اورژانس تماس بگیرید.

۰۱

مواد مؤثره

مادهٔ مؤثرهٔ این دارو (نام انگلیسی، مطابق ثبت رسمی):

۰۲

معرفی دارو

گلبول قرمز شسته‌شده و اشعه‌دیده در گروه دارویی خون و خون‌سازی قرار می‌گیرد و در واقع یک «دارو» به معنای رایج آن نیست، بلکه فرآورده‌ای زیستی از خون اهداشده است. در مرحله شست‌وشو، پلاسما، بیشتر پروتئین‌ها، پتاسیم آزادشده و بخشی از گلبول‌های سفید و پلاکت‌ها از واحد خون جدا می‌شوند تا خطر واکنش‌های آلرژیک و افزایش ناگهانی پتاسیم خون کم شود. در مرحله پرتودهی، اشعه گاما یا ایکس بر ماده ژنتیکی گلبول‌های سفید باقی‌مانده اثر می‌گذارد و توان تقسیم و فعالیت ایمنی آن‌ها را از بین می‌برد، بدون آنکه کارکرد گلبول‌های قرمز آسیب ببیند. هدف نهایی، پیشگیری از بیماری پیوند-علیه-میزبان ناشی از تزریق خون و کم‌کردن واکنش‌های آلرژیک در بیمارانی است که آسیب‌پذیری بیشتری دارند. تجویز، آماده‌سازی و تزریق این فرآورده کاملاً در اختیار پزشک و پایگاه انتقال خون است.

۰۳

موارد مصرف

  • پیشگیری از بیماری پیوند-علیه-میزبان ناشی از تزریق خون در بیماران دارای نقص شدید سیستم ایمنی
  • تزریق خون در گیرندگان پیوند مغز استخوان یا سلول‌های بنیادی خون‌ساز
  • تزریق داخل‌رحمی برای جنین یا تعویض خون در نوزادان، به‌ویژه نوزادان نارس
  • بیمارانی با سابقه واکنش آلرژیک یا آنافیلاکسی شدید در تزریق‌های خون پیشین، یا دارای نوعی نقص نادر ایمنی که خطر این واکنش‌ها را افزایش می‌دهد
  • دریافت خون از خویشاوندان نزدیک (اهدای مستقیم) یا در برخی سرطان‌های خون و لنفاوی تحت درمان‌های خاص سرکوب‌کننده ایمنی
  • برخی بیماری‌های نادر خودایمنی خون که در آن‌ها گلبول‌های قرمز نسبت به اجزای پلاسما یا سامانه ایمنی خون حساسیت بیشتری دارند
۰۴

روش مصرف

این فرآورده هرگز توسط خود بیمار مصرف نمی‌شود؛ فقط در بیمارستان یا مرکز تزریق خون، توسط پرستار یا پزشک و از طریق سرم داخل وریدی تزریق می‌شود. پیش از هر تزریق، گروه خونی و سازگاری آن با دقت بررسی و مشخصات کیسه خون با مشخصات بیمار تطبیق داده می‌شود. سرعت تزریق، حجم و تعداد نوبت‌ها را پزشک معالج بر اساس وضعیت بالینی، سن و دلیل تزریق تعیین می‌کند و معمولاً در طول تزریق و مدتی پس از آن، علائم حیاتی بیمار پایش می‌شود. این فرآورده نباید در همان مسیر وریدی با دارو یا محلول دیگری (به‌جز سرم نمکی استاندارد) مخلوط شود، مگر با تأیید تیم درمان.

مقدار و زمان مصرف را فقط از نسخه، بروشور رسمی و داروساز بگیرید؛ این متن جای دستور مصرف نیست.
۰۵

دوز و روش مصرف بر پایهٔ بیماری

مقادیرِ زیر عمومی و نمونه‌اند؛ دوزِ دقیق را پزشک بر پایهٔ سن، وزن، شدتِ بیماری و وضعیتِ کبد و کلیه تعیین می‌کند — خوددرمانی نکنید.

پیشگیری از بیماری پیوند علیه میزبان ناشی از تزریق خون در نقص شدید سیستم ایمنی

بزرگسالاندوز ثابت ندارد؛ مقدار و تعداد فرآورده بر پایهٔ وزن، وضعیت بالینی و نیاز انتقال خون، طبق پروتکل متخصص تعیین و به‌صورت وریدی تزریق می‌شود.
کودکاندوز ثابت ندارد؛ مقدار بر پایهٔ وزن و وضعیت بالینی کودک، طبق پروتکل متخصص تعیین می‌شود.

برای این کاربرد، فرآوردهٔ سلولی باید پیش از تزریق اشعه‌دیده باشد.

تزریق خون در گیرندگان پیوند مغز استخوان یا سلول‌های بنیادی خون‌ساز

بزرگسالانمقدار و فواصل تزریق بر اساس هموگلوبین، نشانه‌های کم‌خونی، وضعیت بالینی و پروتکل پیوند تعیین می‌شود.
کودکانمقدار و فواصل تزریق بر پایهٔ وزن، هموگلوبین و پروتکل پیوند تعیین می‌شود.

استفاده از فرآوردهٔ اشعه‌دیده طبق دستور تیم پیوند ضروری است.

تزریق داخل‌رحمی جنین یا تعویض خون نوزاد

بزرگسالانکاربرد بزرگسالان ندارد.
کودکانحجم و سرعت تزریق بر پایهٔ وزن جنین یا نوزاد، سن بارداری، مقدار خون موردنیاز و پروتکل تخصصی تعیین می‌شود.

این اقدامات باید فقط در مرکز تخصصی و با پایش دقیق جنین یا نوزاد انجام شوند.

سابقهٔ واکنش آلرژیک یا آنافیلاکسی شدید به تزریق خون

بزرگسالانمقدار و فواصل تزریق بر اساس نیاز بالینی و پاسخ بیمار تعیین می‌شود؛ تزریق باید وریدی و با پایش دقیق انجام شود.
کودکانمقدار و فواصل تزریق بر پایهٔ وزن و نیاز بالینی کودک تعیین می‌شود.

شست‌وشوی فرآورده برای کاهش پروتئین‌های پلاسما و خطر واکنش، طبق نظر متخصص انجام می‌شود.

دریافت خون از خویشاوند نزدیک یا برخی سرطان‌های خون و لنفاوی تحت درمان‌های سرکوب‌کنندهٔ ایمنی

بزرگسالانمقدار و فواصل تزریق بر اساس نیاز بالینی و پروتکل درمانی یا انتقال خون تعیین می‌شود.
کودکانمقدار و فواصل تزریق بر پایهٔ وزن و پروتکل درمانی کودک تعیین می‌شود.

در خون اهدایی از خویشاوند نزدیک و شرایط مشخص سرکوب ایمنی، اشعه‌دیده بودن فرآورده اهمیت دارد.

برخی بیماری‌های نادر خودایمنی خون همراه با حساسیت گلبول‌های قرمز به اجزای پلاسما یا سامانهٔ ایمنی

بزرگسالاندوز ثابت ندارد؛ مقدار و فواصل تزریق بر پایهٔ شدت کم‌خونی، وضعیت بالینی و نظر متخصص طب انتقال خون تعیین می‌شود.
کودکاندر صورت نیاز، مقدار و فواصل تزریق بر پایهٔ وزن و نظر متخصص تعیین می‌شود.

انتخاب فرآورده و ضرورت شست‌وشو باید بر اساس سابقهٔ واکنش و بررسی‌های پیش از تزریق انجام شود.

تنظیم دوز: در سالمندان و بیماران مبتلا به نارسایی کلیه، قلب یا کبد و نیز افراد در معرض اضافه‌بار مایع، حجم، سرعت و تعداد فرآورده‌ها باید با احتیاط و بر پایهٔ پایش وضعیت بالینی تعیین شود. این فرآورده سقف روزانهٔ ثابت ندارد و مقدار دقیق را پزشک یا متخصص طب انتقال خون مشخص می‌کند.
۰۶

پیش از مصرف بدانید

  • سابقه هرگونه واکنش آلرژیک، تب یا لرز شدید در تزریق‌های خون پیشین
  • نقص ایمنی خاص یا حساسیت شناخته‌شده نسبت به اجزای پلاسمای خون
  • بیماری‌های زمینه‌ای مانند نارسایی کلیه، نارسایی قلبی یا اختلالات خودایمنی خون
  • بارداری یا شیردهی
  • هرگونه داروی مصرفی، به‌ویژه داروهای سرکوب‌کننده ایمنی یا شیمی‌درمانی
  • در نوزادان و کودکان، اطلاع دقیق سن، وزن و شرایط بالینی برای تعیین حجم و سرعت مناسب تزریق
۰۷

عوارض احتمالی

شایع و معمولاً بی‌خطر
  • تب خفیف یا لرز گذرا در حین یا کمی پس از تزریق
  • سردرد یا احساس ضعف و خستگی موقت
  • قرمزی، خارش یا کهیر خفیف پوستی
  • کبودی یا درد خفیف در محل ورید تزریق‌شده
مهم — زودتر به پزشک بگویید
  • علائم واکنش آلرژیک شدید مانند تنگی نفس ناگهانی، تورم صورت و گلو یا افت شدید فشار خون: تزریق باید فوراً متوقف شود و با اورژانس تماس بگیرید.
  • تب بالا همراه با لرز شدید، درد پهلو یا کمر، یا تیره‌شدن رنگ ادرار پس از تزریق: می‌تواند نشانه واکنش همولیتیک باشد؛ فوراً به تیم درمان اطلاع دهید یا با اورژانس تماس بگیرید.
  • تنگی نفس یا سرفه شدید در ساعات پس از تزریق: می‌تواند نشانه آسیب ریوی یا اضافه‌بار حجم خون باشد و باید بی‌درنگ گزارش شود.
  • بثورات پوستی گسترده، اسهال یا زردی پوست و چشم در روزها تا هفته‌های پس از تزریق، به‌ویژه در بیماران با نقص شدید ایمنی: باید بلافاصله به پزشک اطلاع داده شود.

در صورت ورم صورت و گلو، تنگی نفس یا واکنش شدید، فوراً با اورژانس تماس بگیرید.

۰۸

تداخل‌های دارویی

از نظر دارویی، این فرآورده تداخل دارویی به شکل رایج ندارد، اما نکاتی مهم در سازگاری تزریق وجود دارد: هرگز نباید در همان مسیر وریدی با محلول‌های قندی یا سایر محلول‌های رقیق‌کننده مخلوط شود، زیرا می‌تواند به آسیب و تخریب گلبول‌های قرمز بینجامد؛ تنها سرم نمکی استاندارد برای این منظور مناسب است. فهرست کامل داروها، مکمل‌ها و درمان‌های زیستی مصرفی (به‌ویژه داروهای سرکوب‌کننده ایمنی و شیمی‌درمانی) را پیش از تزریق به پزشک و تیم انتقال خون بگویید تا زمان‌بندی و نوع فرآورده به‌درستی انتخاب شود.

فهرست کاملِ داروها، مکمل‌ها و غذاهای مصرفی‌تان را به پزشک و داروساز بگویید تا تداخل بررسی شود.
۰۹

بارداری و شیردهی

بارداری و شیردهی

در بارداری، این فرآورده تنها در صورت نیاز پزشکی روشن (مانند کم‌خونی شدید مادر یا جنین یا تزریق داخل‌رحمی برای جنین) و با تصمیم مشترک متخصص زنان و پزشک خون‌شناس تجویز می‌شود و در چنین شرایطی، با رعایت اصول ایمنی، بی‌خطر در نظر گرفته می‌شود. تزریق خون تأثیر مستقیمی بر شیردهی ندارد و معمولاً نیازی به قطع آن نیست؛ با این حال، تصمیم نهایی را پزشک بر اساس وضعیت بالینی مادر می‌گیرد.

۱۰

نگهداری

نگهداری، زمان‌بندی و بررسی تاریخ مصرف این فرآورده کاملاً بر عهده پایگاه انتقال خون و بیمارستان است؛ گلبول‌های قرمز شسته‌شده و اشعه‌دیده باید در دمای یخچالی استاندارد و در زنجیره سرد نگهداری و در بازه زمانی محدودی پس از فرآوری مصرف شوند، زیرا شست‌وشو و پرتودهی می‌تواند طول عمر مجاز کیسه خون را کوتاه‌تر کند. بیمار یا خانواده نیازی نیست درباره نگهداری این فرآورده اقدامی انجام دهند.

۱۱

شکل‌ها و دوزهای ثبت‌شده

شکل داروییدوز / قدرت ثبت‌شده
تزریقی
۱۲

برندها و فرآورده‌های موجود در ایران

۱ برند از ۱ سازندهٔ دارویی در ایران ثبت شده است.

برند تجاریسازندهشکل
گلبول قرمز شسته شده اشعه دیده RED BLOOD CELL, WASHED AND IRRADIATED
270 MILLILITER in 1 BAG
سازمان انتقال خون ایران
تزریقی
۱۳

پرسش‌های پرتکرار

۰۱چرا برخی بیماران باید گلبول قرمز «شسته و اشعه‌دیده» دریافت کنند، نه خون معمولی؟
چون در برخی بیماران خطر واکنش آلرژیک شدید به پروتئین‌های پلاسما یا خطر بیماری پیوند-علیه-میزبان ناشی از گلبول‌های سفید باقی‌مانده در خون بیشتر است. شست‌وشو، پلاسما و بسیاری از پروتئین‌ها را حذف می‌کند و پرتودهی، توان تکثیر گلبول‌های سفید را از بین می‌برد؛ به همین دلیل این فرآورده برای این گروه از بیماران ایمن‌تر است.
۰۲آیا پرتودهی این فرآورده باعث می‌شود خود بیمار «رادیواکتیو» یا خطرناک شود؟
خیر. پرتودهی فقط یک‌بار و پیش از تزریق، روی کیسه خون در مرکز انتقال خون انجام می‌شود و پس از تزریق، نه کیسه و نه بدن بیمار هیچ پرتوزایی نخواهند داشت.
۰۳آیا این فرآورده هر واکنش آلرژیک را کاملاً حذف می‌کند؟
خیر؛ شست‌وشو خطر واکنش‌های آلرژیک را به‌طور چشمگیری کم می‌کند اما آن را به صفر نمی‌رساند. به همین دلیل، در طول تزریق همچنان علائم حیاتی بیمار پایش می‌شود.
۰۴تعداد نوبت‌های تزریق این فرآورده چگونه تعیین می‌شود؟
تعداد و فاصله نوبت‌های تزریق کاملاً به وضعیت بالینی، نوع بیماری و آزمایش‌های دوره‌ای بیمار بستگی دارد و فقط پزشک معالج بر اساس نیاز واقعی بیمار آن را تعیین می‌کند.
۰۵آیا تزریق مکرر این فرآورده خطر اضافه‌بار آهن دارد؟
در بیمارانی که به‌طور مکرر و طولانی‌مدت تزریق خون دریافت می‌کنند، مانند برخی کم‌خونی‌های مزمن، امکان تجمع آهن در بدن وجود دارد و پزشک معمولاً با آزمایش‌های دوره‌ای این موضوع را پیگیری می‌کند.

این‌جا جای نسخهٔ پزشک را نمی‌گیرد

اطلاعات آموزشی است و جایگزین تشخیص، نسخه، راهنمای مصرف یا توصیه پزشک و داروساز نیست.

بروشورِ رسمیِ داخل جعبهٔ دارو را هم بخوانید و نگه دارید.

منبع و بازبینی

این بروشور بر پایهٔ دادهٔ رسمی فهرست دارویی ایران تدوین شده است: ۱ فرآوردهٔ ثبت‌شده، ۱ برند از ۱ سازنده، در گروه B05AX01. متن توضیحی با تکیه بر منابع مرجع دارویی نوشته شده است.

بازبینی علمی: دکتر حمیدرضا خسروآبادی، پزشک — آخرین بازبینی: ۱۴۰۵/۰۶

نام‌های تجاری تنها برای شناساییِ دارو فهرست می‌شوند.